北京奥咨达医疗器械咨询公司成立于2004年，位于北京市西城区车公庄大街9号院五栋大楼C座1205室，为企业单位，目前主营医疗器械注册咨询咨询，ISO13485认证咨询，医疗器械认证咨询，FDA510K注册咨询，欧盟CE认证咨询，医疗器械生产许可证咨询咨询，医疗器械产品注册证咨询咨询，医疗器械经营许可证咨询咨询，进口医疗器械注册咨询咨询，医疗器械临床试验咨询，医疗器械相关培训，FDAQSR820咨询，美国FDA注册咨询，FDA工厂检查咨询，联系电话：010-82207036，下面是北京奥咨达医疗器械咨询公司的企业黄页。
企业黄页
- 北京奥咨达医疗器械咨询公司
- 公司电话010-82207036
- 公司传真010-82397829
- 公司地址北京市西城区车公庄大街9号院五栋大楼C座1205室
- 主营行业医疗器械注册咨询咨询，ISO13485认证咨询，医疗器械认证咨询，FDA 510K注册咨询，欧盟CE认证咨询，医疗器械生产许可证咨询咨询，医疗器械产品注册证咨询咨询，医疗器械经营许可证咨询咨询，进口医疗器械注册咨询咨询，医疗器械临床试验咨询，医疗器械相关培训，FDA QSR820咨询，美国FDA注册咨询，FDA工厂检查咨询
- 公司类型企业单位
- 经营模式服务商
- 公司规模100-499人
- 注册年份2004
- 销售产品医疗器械注册
- 采购产品医疗器械咨询
- 公司商铺http://osmundabj.shop.qieta.com/
- 联系对方请说明是在【切它网】看到的信息；点此免费注册，可拥有自己的公司黄页及商铺网站！
企业简介
奥咨达医疗器械咨询机构（广州、北京、上海、苏州、深圳、济南、美国）是国内唯一专注于医疗器械领域的医疗器械法规咨询机构,为医疗器械企业提供医疗器械法规咨询、医疗器械注册咨询、医疗器械认证咨询、医疗器械生产质量管理规范咨询、ISO13485认证咨询、FDA510K注册、欧洲CE认证咨询、医疗器械临床试验服务等，服务近1000多家医疗器械企业,我们的客户有美国巴奥米特,美国泰克，美国通用，荷兰飞利浦,日本住友,香港伟易达集团,澳大利亚BMDI,中国稳健,广州达安基因, 常州康辉、珠海宝莱特,东莞科威,佛山导管,深圳科瑞康等国内外知名企业。
我们可为客户提供：医疗器械注册咨询咨询，ISO13485认证咨询，医疗器械认证咨询，FDA 510K注册咨询，欧盟CE认证咨询，医疗器械生产许可证咨询咨询，医疗器械产品注册证咨询咨询，医疗器械经营许可证咨询咨询，进口医疗器械注册咨询咨询，医疗器械临床试验咨询，医疗器械相关培训，FDA QSR820咨询，美国FDA注册咨询，FDA工厂检查咨询，欧盟IVDD认证咨询，欧盟MDD认证咨询，加拿大CMDCAS注册咨询，澳大利亚TGA注册咨询，日本JPAL注册咨询，中国SFDA注册咨询，医疗器械GMP认证咨询，医疗器械供应商第二方审核，医疗器械供应商第三方审核，医疗器械制造商验厂、医疗器械制造商工厂审核，医疗器械出口验货。
